近日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)則》），將于2016年4月1日起施行。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)）第二十六條，明確規(guī)定醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)使用通用名稱(chēng)，通用名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械命名規(guī)則?？偩衷诮梃b全球醫(yī)療器械術(shù)語(yǔ)系統(tǒng)（GMDN）的構(gòu)建思路，參考美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)家和地區(qū)對(duì)醫(yī)療器械命名的要求和做法，參照藥品通用名稱(chēng)命名的格式和內(nèi)容的基礎(chǔ)上，深入調(diào)研并廣泛征求意見(jiàn)，組織制定了《規(guī)則》。

《規(guī)則》共十條，主要包括以下幾方面內(nèi)容：一是明確了《規(guī)則》的立法依據(jù)是《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，適用范圍是在我國(guó)上市銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品，規(guī)范的對(duì)象是醫(yī)療器械通用名稱(chēng)。二是明確了醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名遵循的原則，應(yīng)當(dāng)合法、科學(xué)、明確、真實(shí)，應(yīng)當(dāng)使用中文，并符合國(guó)家語(yǔ)言文字規(guī)范。三是明確了通用名稱(chēng)的內(nèi)容要求和組成結(jié)構(gòu)，具有相同或者相似的預(yù)期目的、共同技術(shù)的同品種醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)使用相同的通用名稱(chēng)；通用名稱(chēng)由一個(gè)核心詞和一般不超過(guò)三個(gè)的特征詞組成，并對(duì)核心詞和特征詞的內(nèi)容進(jìn)行了說(shuō)明。四是明確了通用名稱(chēng)的禁止性?xún)?nèi)容，通用名稱(chēng)除符合《規(guī)則》規(guī)定的相應(yīng)要求外，不得含有“型號(hào)、規(guī)格”、“圖形、符號(hào)等標(biāo)志”、“人名、企業(yè)名稱(chēng)、注冊(cè)商標(biāo)或者其他類(lèi)似名稱(chēng)”、“最佳、唯一、精確、速效等絕對(duì)化、排他性的詞語(yǔ)”、“說(shuō)明有效率、治愈率的用語(yǔ)”等9項(xiàng)禁止性要求。五是明確了與通用名稱(chēng)相關(guān)的其他內(nèi)容，通用名稱(chēng)不得作為商標(biāo)注冊(cè)；按照醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的命名依照總局第5號(hào)令的規(guī)定執(zhí)行。六是考慮到規(guī)章發(fā)布后需要開(kāi)展的宣貫培訓(xùn)和相關(guān)準(zhǔn)備工作，確定施行日期為2016年4月1日。

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